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1. 개요

위고비(Wegovy, 성분명 세마글루타이드)는 주 1회 피하주사하는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제로, 만성 체중 관리 및 비만 관련 동반 질환이 있는 과체중 성인과 청소년의 치료에 주로 사용되는 혁신적인 의약품입니다. 이 약물은 체중 감량에 있어 탁월한 효능을 입증했으며, 최근에는 심혈관 질환 위험 감소 효과까지 확인되어 그 임상적 가치가 더욱 높아졌습니다.

임상 시험 결과에 따르면, 위고비 2.4mg 용량은 68주 동안 평균 약 15%의 체중 감량 효과를 보였으며 ¹, 이는 기존의 GLP-1 작용제인 삭센다(리라글루티드)보다 현저히 우수합니다.³ 특히, SELECT 임상 연구를 통해 비만 또는 과체중이면서 심혈관 질환을 앓는 환자에서 주요 심혈관 사건(MACE) 발생 위험을 20% 감소시키는 효과가 입증되어 ⁴, 단순한 체중 감량제를 넘어 심혈관 보호 효과를 지닌 치료제로 자리매김했습니다.⁵

위고비는 일반적으로 위장관계 부작용이 흔하게 나타나지만, 용량 증량 스케줄을 준수하고 의료진의 지시에 따라 관리할 경우 대부분 경미하거나 일시적입니다.⁶ 그러나 갑상선 수질암 병력, 다발성 내분비선종 2형(MEN 2) 증후군 등 특정 환자에게는 금기이며, 췌장염, 담낭 문제, 우울증 등 심각한 부작용 발생 가능성도 있어 신중한 환자 선택과 지속적인 모니터링이 필수적입니다.⁸

높은 치료 효과에도 불구하고, 위고비는 높은 가격과 한국에서의 건강보험 비급여 적용, 그리고 전 세계적인 공급 부족 현상으로 인해 환자 접근성에 어려움을 겪고 있습니다.² 그럼에도 불구하고, 고용량 제형 및 경구용 제형 개발, 만성 신장 질환과 같은 새로운 적응증에 대한 연구가 활발히 진행되고 있어 ³, 향후 위고비의 치료 범위와 역할은 더욱 확대될 것으로 전망됩니다. 이는 비만 및 관련 대사 질환 관리의 패러다임을 변화시키는 중요한 전환점이 될 것입니다.

2. 위고비 소개 및 비만 관리의 현황

비만은 단순한 체중 증가가 아닌, 제2형 당뇨병, 고혈압, 이상지질혈증, 폐쇄성 수면 무호흡, 만성 신장 질환, 특정 암, 그리고 심혈관 질환 위험 증가 등 다양한 건강 문제를 야기하는 복합적이고 만성적인 질병으로 인식되고 있습니다.⁴ 이러한 비만 관련 합병증의 심각성 때문에, 생활 습관 개선과 더불어 효과적인 약물 치료는 장기적인 체중 관리와 동반 질환 감소에 매우 중요합니다.¹¹

최근 비만 치료 분야에서 가장 주목받는 발전은 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제의 등장입니다. 이 계열의 약물은 식욕과 신진대사를 조절하는 자연적인 장 호르몬의 작용을 모방하여 체중 감량을 유도합니다.¹ 위고비는 이러한 GLP-1 작용제 중 하나로, 그 뛰어난 체중 감량 효과로 인해 “기적의 비만 치료제”라는 별칭을 얻기도 했습니다.¹ 이 약물의 도입은 기존 비만 치료의 한계를 극복하고, 보다 효과적인 장기적인 체중 관리 방안을 제시하며 비만 치료의 새로운 시대를 열었습니다.

3. 작용 기전: 세마글루타이드의 작동 원리

위고비의 주성분인 세마글루타이드는 인체 내에서 자연적으로 분비되는 GLP-1 호르몬과 94% 유사한 구조를 가진 유사체입니다.¹ 이 약물은 GLP-1 수용체에 결합하여 이를 활성화함으로써 체내 여러 장기, 특히 뇌와 위장관에서 복합적인 작용을 통해 체중 감소를 유도합니다.¹

세마글루타이드는 먼저 뇌의 시상하부에 위치한 식욕 중추(예: 궁상핵)에 작용하여 포만감을 증가시키고 식욕 및 음식 섭취량을 감소시킵니다.¹ 또한, 고지방 음식에 대한 선호도를 낮추는 효과도 보고되었습니다.¹³ 위장관에서는 위 배출 속도를 지연시켜 음식물이 위에 더 오래 머무르게 함으로써 식후 포만감을 길게 유지시키고, 결과적으로 전체적인 음식 섭취량을 줄이는 데 기여합니다.¹ 제2형 당뇨병 환자의 경우, GLP-1 작용제는 식사 후 혈당 상승에 반응하여 인슐린 분비를 촉진하고, 공복 시에는 억제하여 혈당 조절 및 인슐린 민감도 개선에 도움을 줍니다.⁶

세마글루타이드의 화학 구조는 37개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 약물로, 체내 흡수와 안정성을 높이기 위해 11번 아미노산인 라이신(Lysine)의 곁가지 아미노기에 긴 사슬 지방산(long-chain fatty acid side-chain)이 도입되어 있습니다.¹⁰ 이러한 구조적 변형은 약물의 핵심적인 이점을 제공합니다. 자연 GLP-1은 체내에서 1~2분 만에 빠르게 분해되어 사라지지만 ¹, 세마글루타이드는 이 변형 덕분에 일주일 이상 효과가 지속될 수 있습니다.¹ 이처럼 특정 화학적 변형이 약물의 체내 안정성을 극대화하여 작용 시간을 비약적으로 늘린 것이며, 이는 주 1회 투여라는 편리한 투약 주기를 가능하게 합니다. 이러한 편리성은 환자의 약물 복용 순응도를 크게 향상시키고, 결과적으로 장기적인 체중 감량 효과를 지속시키는 데 결정적인 역할을 합니다. 이처럼 분자 수준의 설계가 실제 임상에서의 편의성과 치료 효과로 직결되는 중요한 사례입니다.

4. 체중 관리에서의 임상적 효능

위고비는 여러 주요 임상 시험을 통해 탁월한 체중 감량 효과를 입증했습니다.

주요 임상 시험 분석:

• STEP 1 연구: 이 68주간의 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구에는 비만 또는 과체중이면서 최소 한 가지 이상의 체중 관련 동반 질환을 가진 성인 1,961명이 참여했습니다.¹⁷ 위고비 2.4mg을 투여받은 참가자들은 평균 14.9%의 체중 감소를 보인 반면 ¹, 위약군은 2.1% 감소에 그쳤습니다.⁶ 특히, 위고비 투여군의 66%는 초기 체중의 10% 이상을, 48%는 15% 이상을 감량하는 임상적으로 의미 있는 결과를 달성했습니다.¹⁵ 위고비 투여군의 중도 탈락률은 17%로, 위약군의 22%보다 낮았습니다.¹⁷
• STEP UP 연구 (3b상): 이 연구는 세마글루타이드의 더 높은 용량(7.2mg)의 효능을 탐색했습니다. 72주간의 연구 결과, 7.2mg 위고비 투여군은 평균 20.7%의 체중 감소를 보였으며 ¹², 이는 표준 용량인 2.4mg 투여군의 17.5% 감소보다 유의하게 높은 수치였습니다.¹² 특히 7.2mg 용량 투여군의 33.2%는 25% 이상의 체중 감량을 달성했습니다.¹²

장기적인 체중 유지 논의:

임상 연구들은 위고비로 인한 체중 감량 효과가 지속적인 약물 투여를 통해서만 유지될 수 있음을 보여줍니다. 약물 투여를 중단할 경우 체중이 다시 증가할 가능성이 높으며 6, 연구에서 위고비를 지속적으로 투여한 환자들은 2년 동안 체중 재증가 없이 감량된 체중을 유지했습니다.17

고용량 세마글루타이드(7.2mg)의 개발과 긍정적인 임상 결과, 그리고 경구용 세마글루타이드(OASIS 1, 50mg)의 3a상 시험 성공은 노보 노디스크가 비만 약물 치료의 효능과 편의성을 지속적으로 향상시키기 위해 전략적으로 노력하고 있음을 시사합니다.¹² 이러한 적극적인 혁신은 GLP-1 치료제의 한계를 뛰어넘어 체중 감량 결과에 대한 새로운 기준을 제시하고, 마운자로(Zepbound)와 같은 이중 작용제와의 경쟁에서 우위를 점하려는 의도로 풀이됩니다. 이는 제약 산업 내에서 효능과 편의성 측면에서 끊임없이 발전하려는 경향을 반영하며, 환자들에게는 더 나은 치료 옵션을 제공할 가능성을 열어줍니다.

표 1: 위고비의 주요 임상 시험 결과 (체중 감량)

임상 시험명	기간	용량	평균 체중 감소율 (%)	10% 이상 감량 환자 비율 (%)	15% 이상 감량 환자 비율 (%)	20% 이상 감량 환자 비율 (%)	위약군 체중 변화율 (%)	주요 특징
STEP 1 2	68주	2.4 mg	14.9% (평균)	66%	48%	N/A	2.1%	초기 승인을 위한 핵심 연구.
STEP UP 12	72주	2.4 mg	17.5%	N/A	N/A	16.7%	2.4%	고용량 비교 연구.
STEP UP 12	72주	7.2 mg	20.7%	N/A	N/A	33.2%	2.4%	고용량에서 더 뛰어난 효능 입증.

5. 체중 감량을 넘어선 심혈관 및 기타 잠재적 이점

위고비는 단순히 체중 감량 효과를 넘어, 비만 관련 합병증, 특히 심혈관 질환 위험 감소에 중요한 역할을 합니다.

SELECT 임상 시험 결과 상세 분석:

SELECT 연구는 비만 또는 과체중이면서 기존 심혈관 질환(이전 심장마비, 뇌졸중 또는 증상성 말초 동맥 질환)을 앓고 있지만 당뇨병 병력은 없는 성인 17,604명을 대상으로 진행된 획기적인 다기관, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구였습니다.4 이 연구의 주요 목표는 세마글루타이드 2.4mg이 위약 대비 주요 심혈관 사건(MACE: 심혈관 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중)의 위험을 얼마나 감소시키는지 평가하는 것이었습니다.4

주요 결과는 위고비가 최대 5년 동안 위약 대비 MACE 위험을 통계적으로 유의하게 20% 감소시켰다는 것입니다.⁴ 구체적으로, 심혈관 사망 위험은 15%, 모든 원인에 의한 사망 위험은 19% 감소했습니다.⁴ 또한, 심부전으로 인한 입원 또는 응급 의료 필요 위험도 감소하는 경향을 보였습니다.¹⁹ 특히 주목할 점은 SELECT 연구의 2차 분석에서 MACE 위험 감소가 치료 시작 3개월 이내에 관찰되었다는 것입니다.¹⁴ 이는 임상적으로 의미 있는 체중 변화가 나타나기 전부터 심혈관 보호 효과가 발현되었음을 시사합니다. 이러한 결과는 위고비가 단순히 체중 감소를 통해 간접적으로 심혈관 질환 위험을 낮추는 것을 넘어, 직접적인 심장 보호 효과를 가질 수 있음을 보여줍니다. 즉, 위고비는 비만 치료제를 넘어 심혈관 질환을 가진 과체중/비만 환자의 심혈관 위험을 관리하는 데 필수적인 치료제가 될 수 있음을 의미하며, 이는 임상 치료의 패러다임을 변화시킬 잠재력을 가지고 있습니다. 이러한 심혈관 이점은 환자의 연령, 성별, 인종, 민족, BMI, 신장 기능 저하 정도와 관계없이 일관되게 나타났습니다.⁴

심혈관 대사 위험 인자에 미치는 영향:

MACE 감소 외에도, 위고비 2.4mg은 68주 및 2년 시점에서 다양한 심혈관 대사 위험 인자들을 개선하는 효과를 보였습니다.17 여기에는 허리둘레의 유의미한 감소(68주 시점 위고비군 5.3인치 감소 vs. 위약군 1.6인치 감소) 17, 수축기 혈압(68주 시점 위고비군 6.2mmHg 감소 vs. 위약군 1.1mmHg 감소) 및 이완기 혈압 감소 17, 그리고 지질 프로파일 개선(총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, 중성지방 감소 및 HDL 콜레스테롤 증가)이 포함됩니다.17 또한, 비당뇨병 환자에서도 당화혈색소(A1c) 수치 감소(68주 시점 위고비군 0.4% 감소 vs. 위약군 0.2% 감소)가 관찰되었습니다.17

새로운 적응증에 대한 연구:

위고비는 만성 신장 질환(CKD)으로 치료 범위를 확장하고 있습니다. 식품의약품안전처(식약처)는 제2형 당뇨병 동반 여부와 관계없이 만성 신장 질환 환자를 대상으로 위고비의 2상 임상 시험 계획을 승인했습니다.3 앞서 진행된 글로벌 3상 SELECT 연구 결과에 따르면, 세마글루타이드는 제2형 당뇨병과 CKD를 모두 앓는 환자에서 신부전 및 사망 위험을 24% 감소시키는 것으로 확인되었습니다.3 만성 신장 질환은 비만과 관련된 수많은 합병증 중 하나로 4, 이러한 긍정적인 결과는 세마글루타이드의 치료 범위가 비만 및 심혈관 질환을 넘어 다른 비만 관련 동반 질환으로도 확장될 수 있음을 보여줍니다. 이는 비만을 만성적이고 다중 시스템에 영향을 미치는 질병으로 이해하고, 이에 대한 포괄적인 약물 관리가 필요하다는 인식을 강화합니다. 결과적으로, 위고비와 같은 GLP-1 작용제는 더 넓은 범위의 대사 및 장기 특이적 합병증에 대한 잠재적인 핵심 치료제로 자리매김할 수 있습니다.

표 2: SELECT 임상 시험 결과 요약 (심혈관 이점)

결과 지표	위험 감소율 (%) (위고비 vs. 위약)	이점 발현 시기 (관찰)	환자군	주요 특징
주요 심혈관 사건 (MACE)	20% 4	3개월 이내 19	과체중/비만 및 기존 심혈관 질환 성인 (당뇨병 없음) 4	1차 평가 변수, 유의미한 감소.
심혈관 사망	15% 4	6개월 이내 19	상동	심혈관 사망률 유의미한 감소.
모든 원인에 의한 사망	19% 4	6개월 이내 19	상동	전체 사망 위험 유의미한 감소.
복합 심부전 위험	41% 19	6개월 이내 19	상동	심부전 사건 감소.

6. 용량, 투여 방법 및 환자 선택 지침

위고비는 환자의 안전과 치료 효과를 극대화하기 위한 명확한 용량 증량 스케줄과 투여 지침을 따릅니다.

권장 용량 스케줄 및 점진적 증량 프로토콜:

위고비는 0.25mg, 0.5mg, 1.0mg, 1.7mg, 2.4mg의 5가지 용량으로 구성된 프리필드 펜 형태로 제공됩니다.2 치료는 일반적으로 가장 낮은 용량인 0.25mg으로 주 1회 시작하여 첫 4주간 투여합니다.2 이후 16주에 걸쳐 4주 간격으로 점진적으로 용량을 늘려 주 1회 2.4mg의 유지 용량에 도달하도록 합니다.2 환자의 반응과 내약성에 따라 1.7mg 또는 2.4mg이 유지 용량이 될 수 있습니다.6 만약 중대한 위장관 증상이 발생할 경우, 증상이 개선될 때까지 용량 증량을 연기하거나 이전 용량으로 낮추는 것을 고려해야 합니다.7 이러한 의무적인 점진적 용량 증량 프로토콜은 환자의 약물 내약성을 높이고 순응도를 개선하기 위한 핵심적인 임상 전략입니다. 특히 위장관계 부작용이 흔하게 나타나는 점을 고려할 때, 의료진의 지시에 따른 용량 조절은 환자가 초기 치료를 포기하지 않고 장기적인 체중 관리 및 심혈관 이점을 얻는 데 매우 중요합니다.

투여 방법:

위고비는 주 1회 피하주사(SC) 방식으로 투여됩니다.1 주사 부위는 복부, 대퇴부 또는 상완부 중 선택할 수 있으며 6, 매주 주사 부위를 변경하여 사용해야 합니다.9 정맥주사(IV)나 근육주사(IM)로는 투여해서는 안 됩니다.6 식사와 관계없이 하루 중 언제든지 투여할 수 있으며 6, 투여 요일을 변경해야 할 경우, 직전 투여일로부터 최소 3일(72시간) 이상 간격을 두어야 합니다.6 만약 투여를 잊은 경우, 다음 예정된 투여일까지 5일 이내라면 가능한 한 빨리 투여하고, 5일을 초과했다면 잊은 투여는 건너뛰고 다음 정기 투여일에 진행합니다. 2회 이상 투여를 잊었다면 재개 시 시작 용량을 낮추는 것을 고려해야 합니다.7

승인된 적응증 및 환자 선택:

위고비는 의사의 처방이 필요한 전문의약품입니다.11

• 성인: 저칼로리 식단 및 신체 활동 증가와 병행하여 만성 체중 관리가 필요한 성인에게 승인되었습니다. 이는 초기 체질량지수(BMI)가 30 kg/m² 이상인 비만 환자 또는 초기 BMI가 27 kg/m² 이상 30 kg/m² 미만이면서 이상혈당증(당뇨병 전단계 또는 제2형 당뇨병), 고혈압, 이상지질혈증, 폐쇄성 수면 무호흡 또는 심혈관 질환 등 최소 한 가지 이상의 체중 관련 동반 질환이 있는 과체중 환자에게 해당됩니다.⁴
• 청소년: 12세 이상 비만 청소년의 만성 체중 관리에도 승인되었습니다.⁹ 정상 체중인 사람에게는 권장되지 않습니다.²⁰

표 3: 위고비 용량 증량 스케줄

주차	주간 용량 (mg)	비고
1-4주차	0.25 mg 2	위장관 부작용 최소화를 위한 초기 용량.
5-8주차	0.5 mg 2	첫 번째 용량 증량.
9-12주차	1.0 mg 2	많은 환자들이 이 용량부터 효과를 체감합니다.6
13-16주차	1.7 mg 2	유지 용량에 근접.
17주차 이후	1.7 mg 또는 2.4 mg 7	환자의 반응 및 내약성에 따라 결정되는 유지 용량.6

7. 안전성 프로파일 및 부작용 관리

위고비는 체중 감량에 효과적이지만, 그만큼 부작용도 동반될 수 있어 주의가 필요합니다.⁶

흔한 위장관계 부작용:

가장 흔하게 보고되는 부작용은 위장관계 증상으로, 대부분의 사용자가 경험하는 수준입니다.6 여기에는 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 변비, 소화불량, 속쓰림, 트림, 가스, 복부 팽만감 등이 포함됩니다.7 이러한 증상을 완화하기 위해 가장 낮은 용량으로 시작하여 점진적으로 증량하는 것이 중요하며 6, 증상이 심할 경우 용량을 줄이거나 증량을 연기하는 것을 고려해야 합니다.7

심각한 부작용 및 주의사항:

• 갑상선 종양 (갑상선 수질암 포함): 설치류 연구에서 세마글루타이드가 갑상선 C-세포 종양을 유발하는 것으로 나타났으나, 사람에게서 갑상선 종양이나 갑상선 수질암(MTC)을 유발하는지는 알려져 있지 않습니다.⁸
  • 금기: 위고비는 개인 또는 가족력이 있는 갑상선 수질암 환자나 다발성 내분비선종 2형(MEN 2) 증후군 환자에게는 절대 금기입니다.⁸
  • 모니터링: 환자는 목의 붓기나 덩어리, 쉰 목소리, 삼키기 어려움, 숨가쁨 등의 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 보고해야 합니다.⁸
• 췌장염: 췌장염은 심각한 부작용 중 하나입니다. 환자는 구토 동반 여부와 관계없이 지속적인 심한 복통이 발생하면 즉시 의료기관을 방문해야 합니다.⁸
• 담낭 문제: 담석을 포함한 담낭 문제가 발생할 수 있습니다.⁸
• 저혈당: 특히 인슐린이나 설포닐우레아와 같은 당뇨병 약물을 복용 중인 제2형 당뇨병 환자에게서 저혈당 위험이 증가할 수 있습니다.⁸
• 신장 문제: 신장 기능 악화 또는 신부전이 발생할 수 있습니다.⁸
• 심한 위장 문제: 위 배출 지연(위마비) 등 심각한 위장 문제가 발생할 수 있습니다.⁸
• 심박수 증가: 환자에게서 심박수 증가가 관찰될 수 있습니다.⁸
• 정신 건강 고려사항: 비정상적인 기분 변화, 우울증 또는 자살 충동이 나타날 수 있습니다.⁶ 우울증이나 자살 충동 병력이 있는 환자는 신중하게 모니터링해야 합니다.⁸
• 당뇨병성 망막병증: 제2형 당뇨병 환자에게서 망막병증이 악화되는 경우가 관찰되었습니다.⁸
• 흡인 위험: 위 배출 지연으로 인해 수술이나 마취가 필요한 시술 중 음식물이나 액체가 폐로 흡인될 위험이 있습니다.⁸
• 알레르기 반응: 심각한 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.⁸

특정 환자군에 대한 금기 및 주의사항:

• 임신 및 수유: 임신을 원하거나 임신 중인 여성, 수유부에게는 금기입니다.⁸ 긴 반감기를 고려하여 임신 계획 최소 2개월 전에는 위고비 투여를 중단해야 합니다.⁷
• 다른 약물: 환자는 복용 중인 모든 처방약, 비처방약, 비타민 및 한약제에 대해 의료진에게 알려야 합니다.⁸
• 기존 질환: 위장 질환, 췌장염, 신장 질환, 당뇨병성 망막병증 병력이 있는 환자에게는 신중한 투여가 필요합니다.⁸

위고비는 상당한 치료 효과를 제공하지만, 갑상선 종양, 췌장염, 정신 건강 문제 등 심각한 부작용의 잠재성을 고려할 때, 환자 선택에 매우 신중해야 하며 지속적인 모니터링이 필수적입니다. 특히 갑상선 수질암이나 MEN 2 증후군 병력이 있는 환자에게는 절대 금기이므로, 철저한 사전 검사와 가족력 확인이 중요합니다. 또한, 장기적인 치료가 요구되는 만큼, 의료진과 환자 간에 약물의 위험과 이점에 대한 투명하고 심층적인 논의가 이루어져야 합니다. 이러한 접근 방식은 환자의 안전을 보장하고 최적의 치료 결과를 얻는 데 결정적인 역할을 합니다.

표 4: 위고비의 흔한 부작용 및 심각한 부작용

범주	부작용	발생 빈도 / 비고	관련 자료
흔한 (위장관계)	메스꺼움	매우 흔함, 대부분의 사용자 경험	6
	구토	흔함	6
	설사	흔함	6
	변비	흔함	6
	복통/불편감	흔함	6
	소화불량/속쓰림	흔함	7
	트림/가스/복부 팽만감	흔함	7
흔한 (기타)	두통	흔함	6
	피로/권태감	흔함	7
	현기증	흔함	7
	콧물/인후통	흔함	7
심각 / 주의 필요	갑상선 종양 (MTC 포함)	설치류에서 관찰; 사람 위험 미확인. MTC/MEN 2 병력 시 금기.	8
	췌장염	심한 복통 시 즉시 의료 조치 필요.	8
	담낭 문제	예: 담석.	8
	저혈당	다른 당뇨병 약물과 병용 시 위험 증가.	8
	신장 문제	신장 기능 악화/부전.	8
	심한 위장 문제	예: 위마비.	8
	심박수 증가	심박수 모니터링 필요.	8
	우울증/자살 충동	기분 변화 모니터링, 특히 병력 있는 경우.	6
	당뇨병성 망막병증	제2형 당뇨병 환자에서 눈 문제 악화.	8
	수술 중 흡인	위 배출 지연으로 인한 위험.	8
	알레르기 반응	심각한 반응 가능.	8
금기 사항	세마글루타이드/첨가제 과민증		8
	개인/가족력 MTC 또는 MEN 2		8
	임신 또는 임신 계획 (최소 2개월 전 중단)	긴 반감기 때문.	7
	수유		13

8. 규제 현황, 시장 가용성 및 경제적 고려사항

글로벌 규제 승인:

위고비는 덴마크 제약사 노보 노디스크가 개발했습니다.16

• 미국 (FDA): 2021년 6월 만성 체중 관리를 위해 2.4mg 용량이 승인되었습니다.¹² 2024년 3월 8일에는 SELECT 임상 시험 결과를 바탕으로 과체중 또는 비만 및 기존 심혈관 질환이 있는 성인의 주요 심혈관 사건(MACE) 위험 감소 적응증이 추가 승인되었습니다.⁴
• 유럽 연합: 2022년 1월 승인되었습니다.¹²

국내 (대한민국) 규제 현황 및 가용성:

• 대한민국 식품의약품안전처(식약처)는 2023년 4월 위고비를 체중 관리 목적으로 품목 허가했습니다.³
• 국내에는 2024년 10월 15일 공식 출시되었습니다.²
• 전문의약품: 위고비는 의사의 처방이 필요한 전문의약품입니다.¹¹
• 오남용 우려: 출시 직후부터 미용 목적의 오남용 및 불법 온라인 판매에 대한 우려가 제기되었으며, 식약처는 이에 대한 집중 단속 방침을 밝혔습니다.¹¹ 이는 위고비에 대한 높은 대중적 수요와 함께 오용 가능성을 보여줍니다.

비용 및 보험 적용:

• 위고비는 국내에서 건강보험이 적용되지 않는 비급여 약품입니다.²
• 4주 투약분 펜 1개당 공급가는 약 372,025원으로 책정되었으나 ², 비급여 특성상 실제 소비자가격은 병원 및 약국마다 상이하며, 월 최대 1,000,000원에 달할 것으로 예상됩니다.¹
• 미국에서는 월 약 1,350달러(약 180만원)로 알려져 있으며, 이는 삭센다보다 3~6배 높은 가격입니다.³

글로벌 공급 부족:

위고비는 전 세계적으로 폭발적인 수요를 보이며 공급이 수요를 따라가지 못해 품귀 현상을 겪고 있습니다.10 이러한 글로벌 공급 부족은 환자 접근성을 더욱 어렵게 만듭니다.

높은 약가와 한국에서의 건강보험 비급여 적용, 그리고 지속적인 글로벌 공급 부족 현상이 복합적으로 작용하여 위고비의 공평한 환자 접근성에 심각한 장벽을 초래하고 있습니다. 이러한 상황은 효과적인 치료가 경제적 능력에 따라 제한되어 건강 불평등을 심화시킬 뿐만 아니라, 불법적인 암시장 형성 및 오남용의 위험을 부추겨 공중 보건 및 윤리적 측면에서 중대한 과제를 안겨줍니다. 혁신적인 비만 치료제의 광범위한 접근성을 보장하기 위한 정책적, 사회적 노력이 시급함을 보여주는 현실입니다.

뉴질랜드 내 가용성:

뉴질랜드 의약품안전청(Medsafe NZ)은 2025년 3월 20일 위고비(세마글루타이드 2.4mg)를 승인했습니다.22 그러나 최근 보고에 따르면, 아직 뉴질랜드에서는 실제로 약물을 구할 수 없는 상태입니다.23 뉴질랜드에서 현재 사용 가능한 다른 체중 감량 약물(예: 삭센다)도 보조금을 받지 못하며, 월 최대 500달러의 비용이 듭니다.25

9. 다른 항비만 약물과의 비교 분석

위고비는 비만 치료제 시장에서 중요한 위치를 차지하지만, 다른 약물들과의 비교를 통해 그 상대적 강점과 약점을 이해할 수 있습니다.

다른 GLP-1 작용제와의 비교:

• 삭센다 (리라글루티드): 역시 노보 노디스크에서 개발한 삭센다는 매일 피하주사하는 GLP-1 작용제입니다.¹⁶ 임상 시험에서 56주 동안 평균 7.5%의 체중 감량 효과를 보였습니다.¹ 위고비는 삭센다에 비해 거의 두 배에 달하는 체중 감량 효과(14.9% vs. 7.5%)와 주 1회 투여라는 편의성 면에서 훨씬 우수합니다.²

이중 작용제와의 비교:

• 마운자로 (티르제파타이드): 일라이 릴리에서 제조하는 마운자로는 GLP-1과 GIP(Glucose-dependent insulinotropic polypeptide) 수용체를 모두 활성화하는 이중 작용제입니다.¹⁶ 이 약물 또한 주 1회 주사 방식으로 투여됩니다.¹⁶ 72주간의 임상 시험에서 마운자로의 최고 용량(15mg)은 평균 22.5%의 체중 감량 효과를 보여 ¹⁶, 위고비의 14.9%보다 훨씬 뛰어난 효능을 입증했습니다.²⁶ 마운자로는 위고비보다 약 47% 더 많은 체중 감량을 달성했습니다.²⁶ 이러한 우수한 효능은 GLP-1과 GIP 두 가지 경로를 동시에 표적하여 인슐린 분비 촉진, 글루카곤 억제, 포만감 증진 효과를 시너지 효과로 발휘하기 때문입니다.¹⁶
• 젭바운드 (티르제파타이드): 이는 비만 치료를 위해 특별히 승인된 티르제파타이드의 브랜드명입니다.¹⁰ 노보 노디스크는 고용량 위고비(7.2mg)를 개발하여 젭바운드에 필적하는 효능을 목표로 하고 있습니다.¹⁴

새로운 경구 제형 및 기타 신규 약물:

노보 노디스크는 경구용 항비만 약물 개발에도 적극적이며, 경구용 세마글루타이드(50mg)는 OASIS 1 3a상 임상에서 긍정적인 체중 감량 결과를 보였습니다.12 또한, 아미크레틴(Amicretin)과 같이 GLP-1과 아밀린을 표적하는 새로운 기전의 약물에 대한 연구도 진행 중이며, 초기 임상에서 유의미한 체중 감량 효과를 나타냈습니다.18

마운자로(티르제파타이드)와 같은 이중 작용제가 위고비의 14.9%보다 현저히 높은 22.5%의 체중 감량 효능을 입증하면서, 비만 약물 치료 시장은 빠르게 진화하고 경쟁이 심화되고 있습니다.¹⁶ 이는 새로운 약제들이 더 높은 치료 목표를 제시하고 있으며, 다중 호르몬 접근 방식이 연구의 주요 방향임을 보여줍니다. 이러한 역동적인 환경은 환자들이 원하는 효능, 부작용 프로파일, 그리고 잠재적인 비용을 고려하여 치료제를 선택해야 하는 상황을 만듭니다. 결과적으로 위고비는 여전히 강력한 치료 옵션이지만, 미래에는 가장 강력한 선택지가 아닐 수도 있으며, 여러 고효능 치료제 중 하나로 자리매김할 가능성이 있습니다.

표 5: 주요 GLP-1/GIP 작용제의 효능 및 특성 비교

약물명	주성분	제조사	투여 빈도	작용 기전	평균 체중 감소율 (%)	임상 기간	주요 차별점	관련 자료
위고비	세마글루타이드	노보 노디스크	주 1회 피하주사	GLP-1 작용제	14.9% (2.4mg)	68주	비만 환자에서 심혈관 위험 감소에 특이적으로 승인된 최초의 GLP-1 약물.	1
삭센다	리라글루티드	노보 노디스크	1일 1회 피하주사	GLP-1 작용제	7.5% (3mg)	56주	이전 세대 약물, 매일 주사, 위고비보다 낮은 효능.	1
마운자로 / 젭바운드	티르제파타이드	일라이 릴리	주 1회 피하주사	GLP-1 & GIP 작용제	22.5% (15mg)	72주	이중 작용 기전, 뛰어난 체중 감량 효능.	10
경구용 세마글루타이드 (OASIS 1)	세마글루타이드	노보 노디스크	1일 1회 경구 투여	GLP-1 작용제	체중 감소 달성 (정확한 % 미상)	68주	경구 제형으로 편의성 및 접근성 향상.	12

10. 미래 전망 및 임상적 과제

지속적인 연구 및 개발:

• 고용량 제형: STEP UP 연구에서 7.2mg 세마글루타이드와 같이 체중 감량 효능을 극대화하기 위한 고용량 제형에 대한 연구가 계속되고 있습니다.¹²
• 경구 제형: OASIS 1 연구에서 50mg 경구용 세마글루타이드의 긍정적인 결과는 환자 편의성 및 접근성 향상을 위한 경구 제형 개발의 중요성을 보여줍니다.¹²
• 새로운 기전: 아미크레틴(Amicretin)과 같은 GLP-1/아밀린 작용제를 포함한 새로운 기전의 약물 개발을 통해 더 큰 체중 감량 효과를 얻고 다양한 환자 요구를 충족시키려는 노력이 이어지고 있습니다.¹⁸
• 적응증 확대: 만성 신장 질환과 같은 새로운 적응증에 대한 임상 시험이 진행 중이며 ³, 이는 세마글루타이드가 포괄적인 대사 건강 관리에서 더 넓은 역할을 할 수 있음을 시사합니다.

오남용 및 불법 유통 문제 해결:

위고비에 대한 높은 수요와 “기적의 약”이라는 인식은 의학적 기준에 부합하지 않는 미용 목적의 오남용과 불법 온라인 판매에 대한 우려를 낳고 있습니다.11 의료 당국과 전문가 단체들은 이러한 오남용에 대해 적극적으로 경고하고 단속을 시행하며, 위고비가 명확한 적응증과 잠재적 부작용을 가진 전문의약품임을 강조하고 있습니다.11

통합 치료에서의 역할 변화:

위고비는 체중 관리와 심혈관 위험 감소 모두에서 입증된 효능을 바탕으로 비만 및 관련 심혈관 대사 동반 질환의 통합 관리에서 핵심적인 역할을 할 것으로 기대됩니다. 전문가들은 “GLP-1 시대”가 도래했으며, 다양한 만성 질환에 걸쳐 GLP-1 작용제의 적용이 확대될 것으로 전망하고 있습니다.14 그러나 높은 비용, 많은 지역에서의 보험 비적용, 그리고 공급 부족 문제는 이러한 강력한 신약이 기존 의료 시스템에 통합되고 공평한 접근성을 보장하는 데 여전히 중요한 과제로 남아 있습니다.

장기적인 안전성 및 지속 가능성:

지속적인 약물 투여를 통해 장기적인 체중 유지가 가능함이 입증되었지만 6, 현재 임상 시험 기간을 넘어선 초장기적인 안전성 프로파일과 이점의 지속 가능성에 대한 추가 연구가 필요합니다. 또한, 체중 감량과 함께 동반될 수 있는 근육량 감소에 대한 임상적 고려도 중요합니다.11

11. 결론

위고비(세마글루타이드)는 비만 및 관련 심혈관 대사 질환의 약물 치료 분야에서 혁신적인 발전을 상징합니다. 주 1회 투여 방식, 68주 동안 평균 15%에 달하는 인상적인 체중 감량 효과, 그리고 무엇보다 주요 심혈관 사건 위험을 유의미하게 감소시키는 능력은 이 약물을 강력한 치료 도구로 자리매김하게 합니다. 흔한 위장관계 부작용은 점진적인 용량 증량으로 관리 가능하지만, 갑상선 종양, 췌장염, 정신 건강 문제 등 심각한 부작용의 가능성이 있어 엄격한 환자 선택과 면밀한 모니터링이 필수적입니다.

현재 위고비는 높은 약가, 제한적인 건강보험 적용(특히 한국), 그리고 전 세계적인 공급 부족으로 인해 광범위한 환자 접근성에 상당한 제약을 받고 있으며, 이는 건강 형평성 문제와 잠재적인 오남용 위험을 야기합니다. 그럼에도 불구하고, 고용량 제형 및 경구용 제형 개발, 만성 신장 질환과 같은 새로운 적응증에 대한 활발한 연구는 세마글루타이드의 치료 잠재력을 더욱 확장시키고 있습니다. ‘GLP-1 시대’가 지속적으로 전개됨에 따라, 위고비는 만성 질환 관리의 통합적인 접근 방식에서 점점 더 중요한 역할을 수행하며, 비만 및 심혈관 질환 치료의 지형을 근본적으로 재편할 것으로 예상됩니다.